胺碘酮的药代动力学

胺碘酮的药代动力学

医生主讲实录

胺碘酮口服吸收迟缓，且不规则，生物利用度为50%，一般主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官，其次为心、肾、肝及淋巴，最低的是脑，甲状腺及肌肉，在血浆中62.1%与白蛋白结合，33.5%可能与贝塔脂蛋白结合，主要在肝内代谢消除，代谢产物为去乙基胺碘酮。

患者一般单次口服800mg时，半学期为4.6小时，长期服药半衰期为13-30天，终末血浆清除半衰期可达40-55天。